El 21 de enero se registró la muerte de Joan Fernando Acero Rosales, de 23 años, en la Clínica 71 del IMSS de Torreón, Coahuila, a causa de un derrame cerebral: Sus padres denunciar negligencia medica en el caso del joven, lo que habría causado su muerte.
De acuerdo a lo señalado por Lilia Rosales, madre del joven, el miércoles 18 de enero el joven ingresó al hospital por diversas dolencias que presentaba, siendo atendido por personal médico. Aunque les mencionó que el joven tenía deficiencia de XIII, y No podía tomar ningún otro medicamento que no fuera paracetamol.; los médicos lo ignoraron y aplicaron otro medicamento.
Más tarde la salud de Joan empezó a empeorar. Así que el viernes 20 de enero lo llevaron a la clínica de especialidades #71, donde el hematólogo se negó a atenderlo y lo envió a la Clínica 18 del IMSS, donde solo le aplicaron un suero.
Tras presentar algunas convulsiones, el joven fue ingresado nuevamente y horas después perdió la vida derivado de un ictus.
¿Qué es la Deficiencia XIII?
La deficiencia de XIII es una trastorno hemorrágico extremadamente raro. Los trastornos hemorrágicos son un grupo de afecciones médicas que comparten la incapacidad o la disminución de la capacidad para formar un coágulo de sangre estable.
Según la Fundación Nacional de Hemofilia, la deficiencia severa a menudo se asocia con síntomas sangrado severo que incluye hemorragias cerebrales (es decir, que ocurren sin lesión o traumatismo) (hemorragia intracraneal o ICH), mala cicatrización de heridas y aborto espontáneo.
Otros síntomas de este trastorno hemorrágico son moretones con facilidadsangrado de encías y boca, sangrado menstrual abundante, sangrado nasal (epistaxis), sangrado prolongado después de la cirugía y sangrado articular y muscular.
- Afecta por igual a hombres y mujeres.
- Una persona gravemente afectada tiene dos copias anormales de un gen defectuoso.
- Un portador solo tiene una copia del gen defectuoso. Normalmente, los portadores no tienen síntomas de sangrado.
- Para que alguien herede una deficiencia grave de la subunidad A o B del FXIII, debe recibir una copia del gen de la subunidad defectuosa de ambos padres biológicos. Esto significa que ambos padres biológicos deben ser afectados o portadores del mismo subtipo de deficiencia de XIII.
- Este patrón de herencia se llama autosómico recesivo. Es diferente a lo que se denomina herencia ligada al cromosoma X, como en el caso de algunos otros trastornos hemorrágicos como la hemofilia. Las diferentes formas de herencia autosómica recesiva se ilustran en la página siguiente.
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