Publicado:
27 de febrero de 2023 11:01 GMT
He Jiankui pretende investigar con la misma técnica para desarrollar un tratamiento contra la distrofia muscular.
El científico chino He Jiankui, condenado a tres años de prisión por prácticas médicas ilegales en 2019 tras afirmar que había creado bebés. inmune al VIH ‘genéticamente editado’, ha anunciado su intención de realizar un nuevo estudio utilizando la misma técnica para desarrollar un tratamiento contra la distrofia muscular, informa SCMP.
En diciembre del año pasado, el biofísico publicó en Twitter su plan de investigación, con el que pretendía recaudar unos 7,3 millones de dólares y comenzar los ensayos clínicos en marzo de 2025, aunque algunos académicos consideran imposible que termine las pruebas preclínicas en solo dos años.
A principios de este mes, el controvertido científico solicitó una visa a través de un concurso de talentos de Hong Kong, que fue aprobado en una semana. Se puso en contacto con universidades e institutos de investigación locales y planeó centrar su trabajo en terapia génica para enfermedades raras.
Sin embargo, su visa fue revocada a última hora del martes pasado, luego de que funcionarios de inmigración sospecharan una mentira en su formulario de solicitud para ocultar su intención de continuar con sus prácticas ilegales.
Distrofia muscular de Duchenne o DMD Es una enfermedad hereditaria, provocada por un problema genético en la producción de una proteína muscular en uno de cada 3.500 a 5.000 recién nacidos y, hasta la fecha, no tiene cura, aunque es posible frenar su avance.
Actualmente, varias compañías farmacéuticas están desarrollando medicamentos y terapias para tratar la DMD. Su interés en esta enfermedad se despertó el año pasado cuando contactó a Li Zhaoxia, el padre de un niño de nueve años con distrofia muscular, y le preguntó si podía desarrollar una opción más avanzada para tratar o incluso curar la afección.
“La respuesta del profesor He fue muy clara. Dijo que, en teoría, era totalmente factible curar la enfermedadLi dijo, y agregó que el investigador había prometido que podía “garantizar absolutamente” que los niños menores de tres años podrían curarse.
Anteriormente, el científico le dijo a SCMP que para su investigación necesitaba desarrollar un vector de virus adenoasociado (AAV), que funcionaría como un vehículo para introducir herramientas de edición de genes directamente en las células musculares. En ese sentido, agregó que tenía previsto crear una AVV con el uso de la inteligencia artificial en seis meses y comenzar los ensayos clínicos en humanos en unos dos años.
Su anuncio ha causado una gran polémica en la comunidad científica, que no considera viables sus ambiciosos planes y se ha opuesto a posibles experimentos de edición de genes en humanos.
Vía País es una red de sitios web de noticias de la Argentina. Cuentan con cobertura nacional a través del mismo sitio web www.viapais.com.ar y además de diferentes sitios regionales en las principales plazas del interior del país, como: Rosario, Córdoba, Mendoza y Buenos Aires.
