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En Estados Unidos se anunció retirada de bocadillos y otros productos productos listos para comer vendidos del 24 al 30 de enero de 2023 porque se descubrió que tenían el potencial de estar contaminado con Listeria monocytogenes. Es un organismo que puede causar infecciones graves y, a veces, casos mortales en niños y personas frágiles o ancianas, así como en aquellas con sistemas inmunitarios debilitados. La FDA y una empresa estadounidense informaron sobre el posible…

La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) anunció la aprobación de las tabletas de Jesduvroq (daprodustat) como el primer tratamiento oral para la anemia en personas con enfermedad renal crónica y que han estado en diálisis durante al menos cuatro meses. Aclararon que esto no fue aprobado en pacientes que no están en diálisis. Otros tratamientos aprobados por la FDA para esta condición se inyectan en la sangre o debajo de…

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) anunció que tomó medidas para restringir las importaciones de gotas para los ojos de la marca EzriCare o Delsam Pharma, debido a un brote de bacterias “extremadamente resistentes a los medicamentos”.FDA se refirió a que hay múltiples violaciones de las normas de fabricación por parte de la empresa y la “falta de controles adecuados en materia de embalajes a prueba de manipulaciones”.En un comunicado emitido el jueves que…

Concluyó que se necesita una nueva vía regulatoria para el CBD que equilibre el deseo de las personas de acceder Productos de CBD con la supervisión regulatoria necesaria. Desde la FDA rechazaron tres peticiones de ciudadanos que habían pedido a la agencia que hiciera una regulación para permitir la comercialización de productos de CBD como suplementos dietéticos. Los estudios han demostrado el potencial de daño hepático, interacciones con ciertos medicamentos y posible daño al sistema…

La farmacéutica japonesa Eisai presentó una solicitud al Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar para aprobar en el país asiático un prometedor fármaco experimental para combatir el alzhéimer que ha sido desarrollado en conjunto con la empresa estadounidense Biogen. ‘Lecanemab’, el fármaco que recibirá el nombre comercial de Legembi, En al menos dos estudios se demostró que es eficaz para retardar los efectos de las enfermedades neurodegenerativas al actuar como un anticuerpo artificial contra un…